Вы получите документ в формате Word на свой e-mail в течение 10 минут после оплаты. Он актуален и соответствует всем требованиям РФ на 12 октября 2024 г.
Для получения документации просто выполните шаги, аналогичные оформлению покупки в обычном Интернет-магазине:
- нажмите на кнопку «В корзину»
- на странице «Оформление заказа» заполните необходимые поля
- нажмите на кнопку «Оформить заказ»
- Заполните документ: название организации, руководитель, ответственные лица.
- При необходимости внесите правки с учётом вашей специфики.
- Распечатайте нужное количество экземпляров.
- Подпишите у руководителя и ознакомьте ответственных лиц под росписью.
 |
Оформите заказ на сайте, чтобы скачать документ в полном объеме |
Область применения и цель создания
Настоящая стандартная операционная процедура устанавливает требования к маркировке биологического материала в процедурном кабинете.
СОП разработан на основании нормативной документации
-
Федеральный закон от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
-
ГОСТ Р 59787-2021/ISO/TS 20658:2017. Национальный стандарт Российской Федерации. Лаборатории медицинские. Требования к взятию, транспортированию, получению и обработке биологического материала (утвержден и введен в действие Приказом Росстандарта от 22.10.2021 №1263-ст)
Биологический материал - биологические жидкости, ткани, клетки, секреты и продукты жизнедеятельности человека, физиологические и патологические выделения, мазки, соскобы, смывы, биопсийный материал.
Маркировка проб биологического материала - кодирование контейнера с биоматериалом и бланка-направления одинаковыми парами самоклеящихся этикеток со штрих-кодом, обеспечивающими их однозначную идентификацию. В лаборатории штрих-код считывается с помощью специального устройства - сканера.
