Вы получите документ в формате Word на свой e-mail в течение 10 минут после оплаты. Он актуален и соответствует всем требованиям РФ на 15 июня 2025 г.
Для получения документации просто выполните шаги, аналогичные оформлению покупки в обычном Интернет-магазине:
- нажмите на кнопку «В корзину»
- на странице «Оформление заказа» заполните необходимые поля
- нажмите на кнопку «Оформить заказ»
- Заполните документ: название организации, руководитель, ответственные лица.
- При необходимости внесите правки с учётом вашей специфики.
- Распечатайте нужное количество экземпляров.
- Подпишите у руководителя и ознакомьте ответственных лиц под росписью.
 |
Оформите заказ на сайте, чтобы скачать документ в полном объеме |
Шаблон приказа включает в себя назначение ответственного лица, которое будет заниматься сбором и передачей извещений о серьезных и несерьезных нежелательных реакциях. Документ также регламентирует порядок действий при выявлении непредвиденных реакций и требует соблюдения стандартной операционной процедуры.
Для медицинских организаций важно иметь четкий порядок сбора и передачи информации о нежелательных реакциях, что позволяет обеспечить безопасность пациентов и соответствие требованиям Росздравнадзора. Наш шаблон приказа поможет вам упростить этот процесс и сэкономить время на подготовку необходимых документов.
Скачайте готовый шаблон и обеспечьте вашу организацию необходимыми инструментами для эффективного управления информацией о нежелательных реакциях.
Преимущества нашего шаблона:
- Соответствие действующему законодательству.
- Упрощение процесса сбора и передачи информации.
- Экономия времени на подготовку документов.
- Повышение безопасности пациентов.
Наш шаблон приказа — это надежный инструмент для медицинских организаций, который поможет вам организовать работу по передаче извещений о нежелательных реакциях в Росздравнадзор.
Вместе с этим приказом, мы рекомендуем приобрести Журнал учета нежелательных реакций и СОП «Порядок действий при выявлении случаев нежелательных реакций и неблагоприятных событий, связанных с применением медицинских лекарственных препаратов и изделий медицинского назначения», чтобы организовать комплексную систему безопасности лекарственных препаратов.
